Químico Analítico con amplia experiencia especializado en Espectrometría de Masas, Desarrollo Analítico, I+D Farmacéutica y Optimización de Procesos.

Mi trayectoria profesional abarca una amplia variedad de entornos, incluyendo laboratorios de análisis ambiental, control de calidad industrial, investigación y desarrollo farmacéutico, diagnóstico clínico especializado, servicios técnicos y desarrollo analítico. Esta diversidad de experiencias me ha permitido adquirir una visión integral que combina un profundo conocimiento de las técnicas analíticas con una sólida comprensión de los procesos de fabricación y de los desafíos operativos que enfrenta la industria farmacéutica.

Mi principal área de especialización es la espectrometría de masas, aplicada a la caracterización de compuestos, identificación de impurezas, elucidación estructural y resolución de problemas analíticos complejos. Cuento con amplia experiencia en LC-MS/MS, GC-MS, HPLC, cromatografía gaseosa y espectroscopía de absorción atómica, brindando soporte al desarrollo, optimización y validación de métodos analíticos para productos farmacéuticos y principios activos farmacéuticos (API).

A lo largo de mi carrera, he liderado equipos técnicos y participado activamente en iniciativas de mejora continua, programas de transferencia de conocimientos y proyectos de optimización de procesos de fabricación. Entre mis principales logros se encuentran la optimización y validación de procesos de fabricación de suspensiones para nebulización, así como la identificación de impurezas y subproductos relacionados con la síntesis mediante espectrometría de masas, contribuyendo a la comprensión y mejora de procesos farmacéuticos complejos.

Actualmente, trabajo en el campo de la síntesis y análisis de oligonucleótidos, desarrollando e implementando metodologías analíticas avanzadas para una de las tecnologías más innovadoras y de más rápida evolución dentro de la industria farmacéutica.